品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | CAS | 詳詢 |
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分子式 | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
分子量 | 詳詢 | 貨號(hào) | BC0535 |
規(guī)格 | 100T/96S | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | PFK(EC 2.7.1.11)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號(hào):BC0535
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二A | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑二B | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑二C | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑二D | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體25μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體10μL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑二A:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
試劑二B:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
試劑二C:臨用前取一支加入0.5mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;
試劑二D:臨用前加入1mL蒸餾水,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;
試劑三:臨用前根據(jù)用量按照試劑三:蒸餾水為1μL:50μL(約5T)的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;
試劑四:臨用前根據(jù)用量按照試劑四:蒸餾水為1μL:125μL(約12T)的體積比例充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配;
工作液的配制:根據(jù)樣本量按試劑一:試劑二A:試劑二B:試劑二C:試劑二D =8mL:0.5mL:0.5mL:0.5mL:0.5mL(約55T)的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明:
磷酸果糖激酶(Phosphofructokinase,PFK,EC 2.7.1.11)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP轉(zhuǎn)化為果糖二磷酸和ADP,是糖酵解過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。
PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-二磷酸和ADP,丙 酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PFK活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):
測定過程中試劑三、試劑四和樣本在冰上放置,以免變性和失活。
比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
最好兩個(gè)人同時(shí)做此實(shí)驗(yàn),一個(gè)人比色,一個(gè)人計(jì)時(shí),以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
不同勻漿組織中PFK活性不一樣,若ΔA>0.5,則說明活性太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液,或縮短反應(yīng)時(shí)間至2min或5min,使ΔA<0.5,以提高檢測的靈敏度。注意同步修改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
取0.1g黑麥草加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計(jì)算ΔA=A1-A2=1.6086-1.2986=0.31,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
PFK活性(U/g 質(zhì)量)=535×ΔA÷W=535×0.31÷0.1=1658.5 U/g 質(zhì)量。
取0.1g桃葉加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清之后按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計(jì)算ΔA=A1-A2=1.7025-1.6159=0.0866,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
PFK活性(U/g 質(zhì)量)=535×ΔA÷W=535×0.057÷0.1=463.31 U/g 質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
Papagianni M, Avramidis N. Lactococcus lactis as a cell factory: a twofold increase in phosphofructokinase activity results in a proportional increase in specific rates of glucose uptake and lactate formation[J]. Enzyme and microbial technology, 2011, 49(2): 197-202.
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