品牌 | SOLARBIO/索萊寶 | 貨號(hào) | SEKH-0020 |
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規(guī)格 | 96T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 人IL-12P40含量測(cè)定 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
人白細(xì)胞介素12p40ELISA試劑盒注意事項(xiàng):
1.試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。
2.試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)丟棄。
3.試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù)30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4.在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè),且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
5.為避免交叉污染,請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用1次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.
6.濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過(guò)程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請(qǐng)離心處理(5-10 S即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請(qǐng)用移液器小心吹打幾次。
7.除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請(qǐng)不要使用其他來(lái)源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8.為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測(cè)均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
安全提示:
試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時(shí)請(qǐng)帶上手套并注意防護(hù);在操作過(guò)程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請(qǐng)用大量清水清洗;檢測(cè)血液樣本及其它體液樣本時(shí),請(qǐng)按國(guó)家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。
自備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購(gòu))
1.酶標(biāo)儀(主波長(zhǎng)450nm,參考波長(zhǎng)630nm)
2.高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3.洗板機(jī)或洗瓶
4.37℃孵育箱
5.雙蒸水,去離子水,量筒等
6.稀釋用聚丙烯試管
人白細(xì)胞介素12p40樣本收集及儲(chǔ)存:
1.細(xì)胞培養(yǎng)上清:
將細(xì)胞培養(yǎng)基移無(wú)菌離心管,在4℃條件下1000 ×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。
2.血清樣本:
室溫血液自然凝固20 min后,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),保存過(guò)程中如有沉淀,請(qǐng)?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。
3.血漿樣本:
將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合20 min,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃下保存(24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。
※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測(cè)結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo)物檢測(cè)濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的值,請(qǐng)將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測(cè),建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。
試劑準(zhǔn)備:
1.試劑回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前30 min將試劑盒,待測(cè)樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請(qǐng)放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2.配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將20倍濃縮洗滌液稀釋成1倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入4℃冰箱保存。
3.標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為4000pg/ml),然后在其余七管中各加入500?L標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1),按照以下濃度進(jìn)行2倍稀釋:4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml進(jìn)行稀釋。4000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)濃度,標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零點(diǎn)(0pg/ml)。復(fù)溶過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品原液(4000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。
4.生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測(cè)稀釋液(SR2)將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。
5.酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。
6.洗滌方法:
?自動(dòng)洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為300ul/孔,注與吸出間隔為30秒,洗板5次。
?手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液300ul/孔,靜止30秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板5次。
IL-12P40酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)步驟:
結(jié)果判斷:
1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)測(cè)定 OD 值。選擇雙波長(zhǎng)檢測(cè),參考波長(zhǎng)為 630 nm。如不能進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),請(qǐng)用 450 nm 的OD測(cè)定值減去630 nm的OD測(cè)定值。
2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均OD值:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的OD值應(yīng)減去零孔的OD值
3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中IL-3含量可通過(guò)對(duì)應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測(cè),計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。
參數(shù)表征:
1.數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線
本圖僅供參考,應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算人IL-12的樣本含量
2. 靈敏度:
低可檢測(cè)人IL-12濃度達(dá)30pg/ml,20個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度OD的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測(cè)濃度。
3. 特異性:
不與人G-CSF、GM-CSF、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-3 Rα、IL-3 Rβ、IL-4 IL-6、IL-7、IL-8、TGF-β1 、TNF-α、 TNF-β反應(yīng),小鼠GM-CSF、IL-1β、 IL-3、IL-4 、IL-5、IL-6、IL-7等反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:
板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。
5. 回收率:
在選取的健康人血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的人 IL-12,計(jì)算回收率。
6. 線性稀釋:
分別在選取的4 份健康人血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 IL-12,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評(píng)估線性。
人白細(xì)胞介素12p40ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:
參考文獻(xiàn):
《Targeted gene therapy of the HSV-TK/hIL-12 fusion gene controlled by the hSLPI gene promoter of human non-small cell lung cancer in vitro》 作者:Shuhong Hao Xiaoyuan Du Yang Song Ming Ren Qiwei Yang Ao Wang Qingyu Wang Haiyue Zhao Zhenwu Du Guizhen Zhang 期刊:oncology letters 影響因子:1.871 PMID:29731853