免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（50×）
貨號：C1032
規(guī)格：100ml/500ml
保存：室溫密封保存，有效期 12 個月。
產(chǎn)品說明 ：
細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進行免疫組化染色時，需要行抗原修復(fù)或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率，降低背景染色，提高檢測的準(zhǔn)確性。

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(Citrate Antigen Retrieval solution， 50×)是一種常用的抗原修復(fù)液， 可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

通常石蠟切片都需進行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進行抗原修復(fù)處理?？乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，考慮進行抗原修復(fù)。

按照每個片子需要 10ml 抗原修復(fù)液(1×)計算，100ml 抗原修復(fù)液(50×)可以用于 500 個樣本的抗原修復(fù)。

使用方法 ：
本產(chǎn)品是 50×的濃縮液，使用之前按需要量用去離子水或雙蒸水稀釋1×。
1. 對于石蠟切片：
a. 脫蠟：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 無水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸餾水洗 2 次，每次 3-5min。
b. 抗原修復(fù)：將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min內(nèi)，適宜的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)?？乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。
隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。

2. 對于冰凍切片：
用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 min。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min 內(nèi)，適宜的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)?？乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。

3. 對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進行。

注意事項 ：
抗原修復(fù)過程可以使用索萊寶的的抗原修復(fù)盒進行操作。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴手套操作。
免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（50×）
相關(guān)產(chǎn)品：
C0060    DAPI溶液（1mg/ml）
C0065    DAPI溶液（即用型）
C0080    碘化丙啶PI溶液（1mg/ml）
C1010    檸檬酸鈉緩沖液0.01mol/L， pH6.0，干粉
C1013    檸檬酸鈉緩沖液0.1mol/L， pH4.5，無菌溶液
C1031    檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（1×）

C1033    EDTA抗原修復(fù)液（1×）
C1034    EDTA抗原修復(fù)液（50×）
C1035    冰凍切片抗原修復(fù)液（1×）
C1036    細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液（1×）
C1050    ELISA包被液（1x）
C1055    ELISA包被液（10x）
C1058    ELISA終止液
 

相關(guān)文獻：

《Loss of Adipose GHR in Mice Enhances Local Fatty Acid Trapping and Impairs BAT Thermogenesis》 作者:Liyuan Ran 期刊:Sneak Peak 影響因子: PMID:
《錳中毒大鼠模型建立探討及判別方法分析》 作者:Yutian Tian a b Cengceng Chen c Shuhan Guo a b Li Zhao a b Yongjian Yan b 期刊:毒理學(xué) 影響因子:2.344 PMID:
《Loss of Adipose GHR in Mice Enhances Local Fatty Acid Trapping and Impairs BAT Thermogenesis》 作者:Liyuan Ran，Xiaoshuang Wang，Ai Mi，Yanshuang Liu，Jin Wu，Meihua Guo，Jie Sun，Bo Liu，Youwei Li，Dan Wang，Rujiao Jiang，Ning Wang，Wenting Gao，Li Zeng，Lin Huang，Xiaoli Chen，Derek LeRoith，Bin Liang，Xin Li，Yingjie Wu 期刊:Cell Press : Papers Under Review 影響因子: PMID:31154207