氟苯尼考通過抑制肽?；D(zhuǎn)移酶活性而產(chǎn)生廣譜抑菌作用，抗菌譜廣，包括各種革蘭氏陽性、陰性菌和支原體等。
氟苯尼考為氯霉素的結(jié)構(gòu)同系物，作用機理及抗菌譜與氯霉素和甲砜霉素相似，能與50S亞基結(jié)合，抑制酞酰基轉(zhuǎn)移酶，從而抑制酞鏈的延伸，干擾蛋白質(zhì)合成。氟苯尼考在結(jié)構(gòu)上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷鏈3碳位置上的-OH，阻止了細菌乙酰轉(zhuǎn)移酶在此位置上的乙?；饔?，故不受該酶影響而被滅活；而乙酰轉(zhuǎn)移酶又與細菌經(jīng)質(zhì)粒介導(dǎo)的對氯霉素、甲砜霉素的耐藥性有關(guān)，因此氟苯尼考不會產(chǎn)生類似氯霉素、甲砜霉素質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性, 而且對許多氯霉素耐藥菌株仍然敏感。
藥理作用：通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內(nèi)，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶，使肽酶的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，達到抗菌目的。本品抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及支原體均有強效。
氟苯尼考具有較廣的抗菌譜,對革蘭氏陽性菌及陰性菌皆有強大的殺滅作用,對厭氧革蘭氏陽性菌及陰性螺旋體,立克次氏體,阿米巴原蟲等均有較強的抗菌作用。
本品不引起再生障礙性貧血勿與β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類等藥物合用。
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